19世紀半ばから20世紀初頭にかけて、核の研究はかなり進歩しています。
1. 1875年に、ドイツの植物学者E.A.ストラスバーガーは、最初に植物細胞の着色オブジェクトを説明し、同じ植物がそれぞれ着色オブジェクトの一定数を持っていたと結論付けました。
1880年、バラネツキーは色物の螺旋構造を説明し、Pfitznerは翌年に着色された粒子を発見しました。
1885年、ドイツの学者C.Lableは、一定の数の色のオブジェクトの法則を提案しました。
1888年、W.ウォルデルは正式に核内の色のオブジェクトを染色体と命名しました。
1891年、ドイツの学者H.ヘンキンは昆虫の精子細胞でX染色体を観察した。
1902年、W.L.スティーブンス、E.BウィルソンなどがY染色体を発見した。
細胞分裂現象は、この時期に注目を集め、慎重に分析を行ってきました。
1. 1867年に、ドイツの植物学者W.ホフマイスターは、植物に、A.シュナイダーは1873年に動物にあった。それらはそれぞれ間接分割をより詳細に説明した。
1882年、ドイツの細胞学者W.フレミングは、染色体の縦断分裂を発見した後、間接的な分裂を置き換えるために有糸分裂という用語を提案した。E. ヒューザーは間接分割中の染色体の分布を説明しました;彼の後、EAストラスバーガーは、初期、中、後期、およびターミナルに有糸分裂を分割しました。彼と他の学者も植物の間で明治を受け、さらなる研究の後、最終的にハプロイドとディプロイドを区別した。染色体の数。
3. 1933年、H.バウアーは、蚊のマルピキ管細胞でポリテーン染色体を発見しました。
4. 1934年に、T.S.Payintはショウジョウバエ、およびR.L.キングとチロノミドのH.W.ビームスでこの構造を発見しました。
ポリテーン染色体は、ジプテラ幼虫のいくつかの腺細胞に存在する巨大な染色体である。ショウジョウバエでは、その長さは通常の染色体の約100倍であり、各染色体は多く(400まで)染色された繊維で構成され、染色されたバンドと軽く染色されたバンドを染色した染色体全体に薄暗く染色されたインターバンドを示しています。その形成は核内の有糸分裂によるもので(染色体だけが核ではなく分裂している)ので、各ポリライン染色体は実際には多くの染色体によって形成される。この種の染色体はかさばり、染色体の微細構造の解析を容易にする。また、多テン染色体の機能活性は、膨潤性気泡に基づいて判断することができる。
1970年代になって初めて、核組は電子顕微鏡で観察された。その後まもなく、生化学的抽出と組み合わせることで、メタフェーズ中の染色体がコアとしていわゆる足場タンパク質であり、DNA繊維が伸びてスパイラルを形成することが観察された。